Pentingnya Wanita hamil mengambil tes NIPT? kenapa dan bagaimana caranya??

Kondisi tertentu membuat wanita hamil perlu tes NIPT untuk mendeteksi kelainan kromosom pada janin. Sebelum mengambil tes NIPT, wanita hamil harus berkonsultasi dengan dokter mereka terlebih dahulu. Keprihatinan dari setiap wanita hamil adalah apakah janin dia membawa berkembang dengan baik. Untuk alasan ini, kebanyakan Ibu memilih untuk melakukan tes kehamilan untuk memastikan kesehatan janin mereka. Tidak terkecuali, tiga seniman tanah air yaitu aura kasih, Kartika putri, dan Tasya Kamila yang melakukan tes NIPT selama kehamilan.

Pengujian NIPT (non-invasif Prenatal Testing) biasanya dilakukan untuk mendeteksi kelainan kromosom pada bayi. Tapi Haruskah setiap wanita hamil mengambil tes NIPT?

Kenali tes NIPT
Pengujian Prenatal non-invasif atau tes NIPT adalah tes kehamilan yang digunakan untuk menunjukkan kelainan kromosom tertentu dalam janin yang sedang berkembang.

Dalam tes ini, sampel darah wanita hamil yang telah mencapai 10 minggu kehamilan akan diambil dan diuji. Karena, selama kehamilan beberapa DNA bayi memasuki aliran darah ibu.

Tes NIPT akan menganalisis informasi genetik yang terkandung dalam DNA untuk mendeteksi kemungkinan sejumlah kelainan kromosom pada janin. Risiko kelainan kromosom yang dapat dideteksi adalah:
1. Sindrom Down (trisomi 21)
2. Trisomi 13
3. Trisomi 18

Selain itu, tes ini juga dapat memberikan informasi tentang seks dan rhesus (RH) dari janin. Bahkan beberapa tes NIPT juga menunjukkan risiko trisomi 16, trisomi 22, kelainan kromosom seks, gangguan tertentu yang disebabkan oleh penghapusan kromosom seperti sindrom Prader Willi, dan gangguan gen tunggal tertentu.

Mengapa Anda perlu tes NIPT?
Anda mungkin memerlukan tes NIPT karena tes ini lebih spesifik daripada tes skrining biasa dalam trimester pertama dan kedua kehamilan. Ini juga merupakan cara yang aman dan efektif untuk mendeteksi risiko kelainan kromosom. Selain itu, Anda mungkin memerlukan tes NIPT jika:

Tes skrining kehamilan trimester pertama menunjukkan Anda berada pada risiko lebih tinggi memiliki bayi dengan kelainan kromosom
Anda tidak melakukan tes skrining kehamilan trimester pertama
Anda ingin memastikan bahwa Anda berisiko lebih tinggi melahirkan bayi dengan kelainan kromosom sebelum melakukan tes diagnostik
Anda berisiko tinggi melahirkan bayi dengan kelainan kromosom karena alasan tertentu, misalnya, sedang hamil pada usia yang lebih tua atau setelah sebelumnya melahirkan seorang bayi dengan kelainan kromosom.
Tes NIPT tidak menimbulkan risiko fisik bagi Anda dan bayi Anda. Sementara tes NIPT dapat menyebabkan kecemasan, dapat membantu Anda menghindari tes yang lebih invasif (merusak jaringan tubuh).

Namun, Anda juga harus ingat bahwa tidak semua kelainan kromosom atau genetik dapat dideteksi.

Tes NIPT hanya dapat memberitahu Anda tentang risiko yang lebih tinggi memiliki bayi dengan kelainan kromosom. Jadi, tidak bisa sungguh yakin.

Satu-satunya cara untuk secara akurat menentukan kelainan kromosom pada janin Anda adalah melakukan tes diagnostik seperti amniosentesis (tes air amniotik).

Selain itu, Anda perlu tahu bahwa tes NIPT telah terbukti kurang efektif jika Anda:

Kembar hamil
Obesitas
Usia kehamilan kurang dari 10 minggu
Menggunakan obat pengencer darah tertentu
Jika Anda memiliki kondisi ini, dokter Anda mungkin menyarankan tes kehamilan lain untuk Anda. Oleh karena itu, sangat penting untuk selalu berkonsultasi dengan dokter tentang situasi Anda dan janin.

Berapa lama hasil tes NIPT akan keluar?
Tes NIPT mungkin hanya tersedia di beberapa rumah sakit, sehingga Anda memerlukan informasi lebih lanjut tentang rumah sakit mana yang menyediakan tes ini. Selain itu, untuk melakukan tes NIPT membutuhkan biaya yang cukup besar, sehingga Anda perlu mempertimbangkan dengan bijak. Sebelum melakukan tes NIPT Anda juga harus melakukan konseling genetik untuk mendapatkan informasi yang jelas tentang berbagai kelainan kromosom yang ada.

Setelah melakukan tes, Anda biasanya akan mendapatkan hasil tes dalam waktu 2 minggu. Jika hasil mengatakan  "negatif ",  "normal " atau  "risiko rendah, " maka bayi Anda kemungkinan tidak terpengaruh oleh kelainan kromosom. Sementara itu, jika hasilnya adalah  "positif ",  "abnormal " atau  "berisiko tinggi " maka bayi Anda mungkin terpengaruh oleh kelainan kromosom.

Dalam memastikan ketepatan hasil tes NIPT abnormal, Anda perlu melakukan tes diagnostik. Namun, sebelum melakukan ini, tentu saja Anda harus berdiskusi dengan dokter kandungan Anda.

Jika bayi Anda didiagnosis dengan kelainan kromosom, Anda harus didorong untuk menerima kondisi ini karena kelainan kromosom umumnya tidak dapat diperbaiki.

Selain itu, Anda pasti harus berkonsultasi dengan dokter Anda tentang langkah yang harus Anda ambil untuk merawat bayi selama kehamilan dan setelah melahirkan.

Sangat penting bagi Anda untuk sangat memastikan risiko.